Errores en la transcripción de ADN molecular en el Accidente Cerebrovascular

ANRIL: Cadena de ARN no codificante antisentido y su labor en el Ictus Cerebrovascular

En contexto, las cadenas de "ARN no codificante antisentido" se encuentran en el núcleo celular, y regulan o silencian, transcripcionalmente, la expresión de los genes que se hallan en los cromosomas. Lo efectuan mediante la modificación de su forma, metilacion o desmetilación. 
Con base a lo expuesto, la sobreexpresión del ARN no codificante ANRIL activa el factor de crecimiento vascular endotelial y su receptor (VEGF)/VEGF receptor 1; y promueve la angiogénesis en la corteza cerebral. Es un factor de riesgo en el accidente cerebrovascular.

La sobrexpresión del ARN no codificante ANRIL promueve la angiogénesis cerebral

Obtenido de: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29449542/

Alteraciones en la replicación o mecanismos moleculares que originan ictus cerebrovascular.

Arteriopatía cereberal autosómica dominante con infarto subcortical y leucoencefalopatía.

El ictus cerebrovascular comprende causas genéticas multifactoriales. Sin embargo, se encontró un susceptibilidad monogenética.  En la arteriopatía cerebral autosómica dominante con infarto subcortical y leucoencefalopatía, existe una mutación en el gen NOTCH3 que se expresa en células vasculares lisas y pericitos y codifica el "Factor de Crecimiento Epidérmico similar 34 ". Produce ganancia o pérdida de residuos de cisteína del componente extracelular y se depositan en la membrana basal vascular. Es una mutación del sitio de empalme o delecciones del marco de lectura. 

Arteriopatía cereberal autosómica dominante con infarto subcortical y leucoencefalopatía.

a) Resonancia Magnetica en corte coronal que presenta mutación en el gen NOTCH3 
y se visualiza lesión en la materia blanca. 
b) Micrografía electrónica de materia blanca subcortical post-mortem  con depósito de material granular
cerca a la superficie de células musculas lisas en cerebro y arterias

C) Herencia autosómica dominante. Gen NOTCH3, cromosoma 19p13.1.
Los síntomas son migraña, problemas cognitivos, depresión, infarto. 

                                      Obtenido de: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26959706/

                                                           https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30327838/

ENFERMEDAD CEREBROVASCULAR.

La enfermedad cerebrovascular es una patología  donde existe una alteración isquémica o hemorrágica en el flujo sanguíneo del órgano en su sistema arterial (Polígono de Willis) carotídeo o vertebrobasilar. Los factores de riesgo son: hipertensión, diabetes, cardiopatías, ateroesclerosis, sedentarismo e hiperlipidemia. La resonancia magnética indica marcadores como: hiperintensidad de la sustancia blanca, microhemorragias cerebrales e infartos silenciosos. Se manifesta en personas de edad avanzada (> 50 años), donde aumenta la mortalidad. Un control a tiempo de la presión arterial, dieta y ejercicio reducen la probabilidad de generarse.

Obtenido de: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31350593/?from_term=cerebrovascular+disease&from_filter=ds1.y_1&from_pos=3

La influencia de la Biología Molecular en la carrera de Medicina

"Nada tiene sentido en la biología: si no es a la luz de la evolución". -  Theodosius Dobzanky  

 Bienvenido a este espacio de aprendizaje! Mi nombre es Álvaro Santiago Orozco Delgado y soy estudiante de la carrera de Medicina de la Universidad Central del Ecuador.
En este blog, estará disponible material académico-científico de la asignatura de Biología Molecular  y, a su vez, la importancia con el avance de la medicina. Esta cátedra busca exponer la relevancia de los procesos biológicos y químicos en el metabolismo del medio interno, a la par que se relaciona con algunos avances tecnológicos tales como la ingeniería genética, técnicas de cuantificación PCR, proyecto Genoma Humano, entre otros.

Se espera que este espacio digital sea de máximo aprovechamiento para la academia y la sociedad.

  

La molécula de ADN posee la información genética de los seres humanos.

Breve reseña histórica de los acontecimientos científicos mas relevantes de la Biología Molecular.

1655	1865	1929	1985
Robert Hooke describe a la "célulla" al observar estructuras constitutivas en forma de "celdas" en    plantas en tallos y hojas.	Nacimiento de las  leyes de la herencia  por parte del  monje Gregor Mendel.	Phobeus Levene describe una azúcar  que constituiría parte de la cadena de ADN:	Empieza a desarrollarse el Proyecto Genoma Humano..